東京・青山

遺伝なら、ミネルバ。

臨床遺伝専門医が院長を務める、
遺伝専門のクリニックです。

検査前の遺伝カウンセリングから、
陽性のときの確定検査まで院内で受けられます。

予約する遺伝カウンセリングについて知る

子育て目線のNIPTダウン症候群だけで大丈夫？

※ NIPTは妊娠9週から（妊娠6〜8週は臨床研究として実施）。

遺伝の悩みを、自分ごととして
知っている医師がいます。

私がこの分野に強い思いをもって取り組んでいるのには理由があります。私自身が希少な常染色体優性遺伝性疾患をもっているからです。

院長　仲田洋美臨床遺伝専門医

院長のメッセージを読む

遺伝子検査のその先まで

ご相談内容から探す

妊娠前から出生前診断・お子さんの発達・成人期の疾患や家族歴まで。検査を受けるか迷っている段階から、臨床遺伝専門医にご相談いただけます。

PRENATAL出生前・妊娠のご相談

NIPTと羊水検査・絨毛検査による確定検査、妊娠中の遺伝のご相談

CARRIER妊娠前・保因者検査

ブライダルチェック・保因者検査。妊娠前のお二人へ、お子さんに遺伝する可能性を調べる検査

DEVELOPMENTお子さんの発達の遺伝子検査

自閉症や知的障害など、お子さんの発達に関わる遺伝子検査

CANCERがんに関する検査・診療

遺伝性のがんの検査、がん遺伝子パネル検査とご相談

遺伝カウンセリングについて知る検査を受けるか迷っている段階から遺伝子検査をすべて見る診療科目をすべて見るライフステージ別のご案内

私たちの診療

遺伝専門医の、遺伝専門クリニック

臨床遺伝専門医が院長を務め、遺伝子検査・出生前検査・遺伝カウンセリングを行っています。検査前の遺伝カウンセリングから、陽性のときの確定検査（羊水検査・絨毛検査）まで院内で受けられます。

臨床遺伝専門医が常駐

臨床遺伝専門医が常駐し、検査の前に遺伝カウンセリングを行います。検査の選択から結果の医学的な解釈まで関わります。

確定検査まで院内で

陽性のときは、羊水検査・絨毛検査まで院内で受けられます。主要な検査項目は3日以内に結果をお伝えします。

症状や家族歴に合わせた遺伝子検査

単一遺伝子の病気から染色体・ゲノムの解析まで、症状や家族歴に合わせて検査を選びます。

結果のその先を支える

結果を医学的に解釈し、その後の診療やご家族のこれからの選択につなげます。

院長からのメッセージ

遺伝医療を専門とする医師が
直接診療します

院長仲田洋美Hiromi Nakata

臨床遺伝専門医／総合内科専門医
がん薬物療法専門医

私は3人の子を育てた臨床遺伝専門医です。そして私自身、希少な遺伝性疾患をもっています。私が子どもを持った時代には今のような検査はありませんでした。
だから私の時代にはなかった「知るための方法」をこれからお子さんを迎える方にも、ご自身やお子さんの遺伝に不安を抱える方にもきちんと届けたい。
検査をして終わりではなく、結果の意味とその先の選択肢まで一緒に考えます。

院長の想いを読む院長ブログを読む医師のプロフィール・経歴

ミネルバの遺伝医学情報

遺伝の知のよりどころへ。

疾患や遺伝子、検査のこと。
遺伝医学の情報を知りたいところから。

診療へのご相談とともに、遺伝について理解を深めるための情報をお届けしています。病名・検査名での検索や分野別の解説をご利用ください。

分野から探すNIPT・出生前診断妊娠前の検査遺伝子検査遺伝性疾患遺伝子医学用語辞典学術情報コラム一覧

掲載情報は理解を深めるためのものです。ご自身の症状や検査の選択については診療でご相談ください。

出生前診断 NIPT

ダウン症候群だけで大丈夫？

3人の子を育てた臨床遺伝専門医が選んだ、子育て目線のNIPT。

赤ちゃんの生まれつきの病気は、ダウン症候群だけではありません。当院のNIPTでは、微小欠失や単一遺伝子の病気（一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因を含む）まで調べられます。陽性のときは、確定検査まで院内で受けられます。

妊娠9週から（6〜8週は臨床研究）
陽性なら確定検査まで院内で
臨床遺伝専門医が常駐

NIPTを選ぶときに、確かめていただきたい3つのこと

Q1何を調べられるのか染色体の変化から、対象を定めた遺伝子の病気までQ2どこまで調べられるのか一般的なNIPTの範囲から、より詳しい範囲までプランで選べますQ3何かが見つかったとき、誰が診てくれるのか臨床遺伝専門医が結果を説明し、陽性なら確定検査も院内で。主要な項目は3日以内にわかります

一般的なNIPTからより詳しいNIPTまで

一般的なNIPTで調べるのは、主に13・18・21トリソミー（染色体の数の変化）です。ミネルバクリニックでは、その先まで対象を広げたプランをご用意しています。

一般的なNIPT染色体の数13・18・21トリソミーなど
より詳しいNIPT染色体の構造全染色体のトリソミー・欠失・重複など
より詳しいNIPT微細欠失・重複通常の顕微鏡検査では見えない小さな領域の変化
より詳しいNIPT単一遺伝子疾患ご両親に病気がなくても起こる遺伝子の病気。お父さんの年齢が上がるほど起こりやすいものもあります

分類には重なりがあり、検査性能の優劣を示すものではありません。対象範囲・領域・疾患はプランごとに異なります。すべての病気がわかる検査ではなくNIPTは確定診断ではありません。

NIPTのしくみ・精度・偽陽性について、臨床遺伝専門医がくわしく解説しています。

NIPTの教科書を読む

一生に関わることだから
NIPTを「値段だけ」で選ばない

あなたのご家族にとってどこまで知っておきたいのか。調べられる範囲の違う5つのプランをご用意しています。

知りたいことに合わせた検査の選択肢

PREMIUM

プレミアム

13・18・21トリソミーに15・16・22トリソミー、微小欠失12種類13疾患を加えて調べます。

DIAMOND

ダイヤモンド

プレミアムの範囲に加えて、単一遺伝子の病気（56遺伝子）を調べます。

IMPERIAL

インペリアル

全染色体・微小欠失や重複（最大92種類）・単一遺伝子（最大155遺伝子・202疾患）まで。合わせて320＋αの病気を調べます。

このほか13・18・21トリソミーと性染色体などを調べるスタンダードと、双子の妊娠にも対応する双子マックスがあります。詳しい検査範囲や検査の限界、料金と別途費用はNIPTページでご案内しています。

検査プラン・料金を確認する診療・検査の料金一覧

受診のご案内

ご相談から結果説明まで

全国から臨床遺伝専門医の診療を。オンラインの遺伝カウンセリングと、全国の採血協力施設をご利用いただけます。

結果が出るまでの目安: 採血から約10〜14日インペリアルの単一遺伝子の結果だけ3〜4週間
オンライン: 遺伝カウンセリングに対応対応範囲は全国です
採血: 院内または全国の採血協力施設

01ご予約
来院・オンラインのご希望をお知らせください。
東京都からのオンラインNIPTは承っておりません（ご自身で採血施設を確保できる方はこの限りではありません）。
オンラインの場合は、ご予約時に遺伝カウンセリング料33,000円のみ先にお支払いください。検査代金に含まれるため、検査プラン決定後の決済時に差し引きます。
02事前動画のご視聴
遺伝カウンセリングまでの間に、検査の内容や費用を動画でご確認いただけます。ご夫婦でお好きな時間に繰り返しご覧ください。
03遺伝カウンセリング
90分の受診枠の中で、臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行います。事前動画で解決しなかったご不明点を一緒に解決して、検査に進みます。ご来院の方は、超音波検査で当日の赤ちゃんの状態を確認してから採血します。
04採血・検査
院内または全国の採血協力施設へ。検査時期・結果までの目安をご案内します。
05結果のご説明
遺伝子検査の結果は、必ず診察でご説明します。NIPTは結果をお受け取りいただき、陽性の場合のみ遺伝カウンセリングを行います。